脑转移是有效的：
共纳入17例脑转移患者，其中9例（53％）显示脑转移消退。
在没有基底脑转移的27名患者中，只有1名患者在治疗期间出现新的脑转移。
安全性：
常见的不良反应（AD），腹泻（38％），Kimadaraoka疹（31％），口腔炎（24％），咳嗽（22％），食欲减退（22％），瘙痒（20％），发热有（20％）。）％）。
（38％），Kimadaraoka疹（31％），口腔炎（24％），咳嗽（22％），食欲减退（22％），瘙痒（20％）和发烧（20％）。
3级AE或更高（5％或更高）的最常见发病率是黄斑丘疹（发病率为9％）。
9例患者停用PD治疗（疾病进展），1例因皮疹停止黄斑疹，1例患者死亡。
一般来说，用纳他他尼一线治疗EGFR（+）是有效的，具有良好的脑效应，并且可以安全地控制。
然而，尚未收集试验数据，需要进一步观察以确定其临床疗效，以确定其是否与otinib相当。
2
第三代靶向药物Lasertinib，EGFR-TKI具有强大的脑效应
Lazertinib是韩国刘汉阳的第三代不可逆EGFR-TKI，其血脑屏障具有高渗透性。
在使用突变小鼠EGFRL 858 R + T 790米之实验，Lazertinib（QD）显示在两个皮下病灶内和颅内一个显著剂量依赖性的肿瘤消退，抑制肿瘤生长和OS的相同剂量与Ochti配对。效果非常好。
用EGFR-TKI治疗的150名晚期EGFR（+）NSCLC患者参加了I / II期临床试验。
具有增加的剂量的33例在组中总，Razeruchinibu的剂量为20?240毫克，每天一次，共72例扩展剂量组，剂量为40?240毫克，每天一次，每周期21天。
91例患者的ORR达到64％，可以进行评估。
其中，76例为T790M阳性，ORR为67％，ART为阴性（15例），显着低于47％ORR。
9例脑转移患者的颅内ORR为56％。
共纳入17例脑转移患者，其中9例（53％）显示脑转移消退。
在没有基底脑转移的27名患者中，只有1名患者在治疗期间出现新的脑转移。
安全性：
常见的不良反应（AD），腹泻（38％），Kimadaraoka疹（31％），口腔炎（24％），咳嗽（22％），食欲减退（22％），瘙痒（20％），发热有（20％）。）％）。
（38％），Kimadaraoka疹（31％），口腔炎（24％），咳嗽（22％），食欲减退（22％），瘙痒（20％）和发烧（20％）。
3级AE或更高（5％或更高）的最常见发病率是黄斑丘疹（发病率为9％）。
9例患者停用PD治疗（疾病进展），1例因皮疹停止黄斑疹，1例患者死亡。
一般来说，用纳他他尼一线治疗EGFR（+）是有效的，具有良好的脑效应，并且可以安全地控制。
然而，尚未收集试验数据，需要进一步观察以确定其临床疗效，以确定其是否与otinib相当。
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第三代靶向药物Lasertinib，EGFR-TKI具有强大的脑效应
Lazertinib是韩国刘汉阳的第三代不可逆EGFR-TKI，其血脑屏障具有高渗透性。
在使用突变小鼠EGFRL 858 R + T 790米之实验，Lazertinib（QD）显示在两个皮下病灶内和颅内一个显著剂量依赖性的肿瘤消退，抑制肿瘤生长和OS的相同剂量与Ochti配对。效果非常好。
用EGFR-TKI治疗的150名晚期EGFR（+）NSCLC患者参加了I / II期临床试验。
具有增加的剂量的33例在组中总，Razeruchinibu的剂量为20?240毫克，每天一次，共72例扩展剂量组，剂量为40?240毫克，每天一次，每周期21天。
91例患者的ORR达到64％，可以进行评估。
其中，76例为T790M阳性，ORR为67％，ART为阴性（15例），显着低于47％ORR。
9例脑转移患者的颅内ORR为56％。