会员92282562015-04-2112 12:08
染色体以特定顺序组织，具有一定数量的基因。如果染色体的完整性已经通过内部或外部的原因被破坏，该疾病也被称为染色体异常，如染色体数目异常的失真和结构的染色体，也称为染色体异常。在单元（结构）的染色体的数目和形状是相对稳定的，染色体的数目是可变的，直至染色体结构的变化，通常只有1?2％，5％或更少。例如，由小于1％的染色体异常引起的疾病包括伴有常染色体异常的疾病，例如47XX（XY）+21生殖器表型。这意味着染色体比正常染色体多21。21由三体染色体异常引起的疾病如下：1先天性睾丸发育不全的核型为4 7XXY，人核型的1/3为嵌合型46XY / 47XXY。正常睾丸和性腺的性腺可能有一方面发育。由于各种原因，从长轴上拆下一块很容易。被称为碎片的碎片可以通过各种动作变形，例如丢失，易位，反转，重复等。所造成的组织结构的失真最常见的疾病是14/21，先天性表型是46XX（XY）-14 + T（149219），即14号染色体缺乏核型。由长臂14和长臂21形成的易位染色体如下。染色体9由染色体9控制。我可以在这种情况下生孩子吗？
我是个男人。检查的染色体9qh +，这意味着9号染色体的长臂上是局部放大。我不知道他是否有问题。请做染色体检查。当然，如果它是无症状的，它可能对应于正常的染色体并补偿未来的配子发生（不论性别）。2，专家你好：请看看报告的染色体。
我的核型是G：46 X X 1 q h +（遗传多态性）我的丈夫是k波段核型：46 XY从未见过明显的异常。
对不起，你还常吗？谢谢你的回复。
答：G带核型：46 X X 1 q h +（基因多态性）异常，可能对未来的生育能力产生负面影响。问：染色体A上qh +的含义是什么？你好q意味着染色体的长臂显示h +的瘢痕，异染色质逆转（inv（9））和增殖（9 qh +）的发生率是9，人类9号染色体9取决于物种，它是由其载体异常引起的，但它被认为是染色体的正常多态性，但inv（9）和9 qh +也与困难不育和各种相关。我生病了。这项研究的目的是调查台湾异染色质结构域（9qh +）生长和9号染色体倒置（9（9））的发生率，并分析它是否与疾病临床相关它是。我们在4752个独立样本中进行了inv9和9qh +（3,070个羊水样本样本和1682年怀疑患有染色体疾病的人的外周血样本）。台湾inv（9）的发病率为1。
2％和9 qh +的发生率为7。
21％，女性远远超过男性。此外，血液研究表明，inv（9）和9 qh +与几种不同的疾病有关，也是不育不育的一个因素。9Qh +的唐氏患者的发病率是基于这项研究的结果，说明医生或遗传顾问优生学增加9Qh +运营商在INV和INV的解释（9）推荐的（9）和9Qh +正常多态性，染色体的治疗应告知这些疾病之间的可能的关联还没有被应用于临床治疗迄今，胎儿畸形不。这取决于你有哪种异常基因。
最好咨询遗传专家。
染色体以特定顺序组织，具有一定数量的基因。如果染色体的完整性已经通过内部或外部的原因被破坏，该疾病也被称为染色体异常，如染色体数目异常的失真和结构的染色体，也称为染色体异常。在单元（结构）的染色体的数目和形状是相对稳定的，染色体的数目是可变的，直至染色体结构的变化，通常只有1?2％，5％或更少。例如，由小于1％的染色体异常引起的疾病包括伴有常染色体异常的疾病，例如47XX（XY）+21生殖器表型。这意味着染色体比正常染色体多21。21由三体染色体异常引起的疾病如下：1先天性睾丸发育不全的核型为4 7XXY，人核型的1/3为嵌合型46XY / 47XXY。正常睾丸和性腺的性腺可能有一方面发育。由于各种原因，从长轴上拆下一块很容易。被称为碎片的碎片可以通过各种动作变形，例如丢失，易位，反转，重复等。所造成的组织结构的失真最常见的疾病是14/21，先天性表型是46XX（XY）-14 + T（149219），即14号染色体缺乏核型。由长臂14和长臂21形成的易位染色体如下。染色体9由染色体9控制。我可以在这种情况下生孩子吗？
我是个男人。检查的染色体9qh +，这意味着9号染色体的长臂上是局部放大。我不知道他是否有问题。请做染色体检查。当然，如果它是无症状的，它可能对应于正常的染色体并补偿未来的配子发生（不论性别）。2，专家你好：请看看报告的染色体。
我的核型是G：46 X X 1 q h +（遗传多态性）我的丈夫是k波段核型：46 XY从未见过明显的异常。
对不起，你还常吗？谢谢你的回复。
答：G带核型：46 X X 1 q h +（基因多态性）异常，可能对未来的生育能力产生负面影响。问：染色体A上qh +的含义是什么？你好q意味着染色体的长臂显示h +的瘢痕，异染色质逆转（inv（9））和增殖（9 qh +）的发生率是9，人类9号染色体9取决于物种，它是由其载体异常引起的，但它被认为是染色体的正常多态性，但inv（9）和9 qh +也与困难不育和各种相关。我生病了。这项研究的目的是调查台湾异染色质结构域（9qh +）生长和9号染色体倒置（9（9））的发生率，并分析它是否与疾病临床相关它是。我们在4752个独立样本中进行了inv9和9qh +（3,070个羊水样本样本和1682年怀疑患有染色体疾病的人的外周血样本）。台湾inv（9）的发病率为1。
2％和9 qh +的发生率为7。
21％，女性远远超过男性。此外，血液研究表明，inv（9）和9 qh +与几种不同的疾病有关，也是不育不育的一个因素。9Qh +的唐氏患者的发病率是基于这项研究的结果，说明医生或遗传顾问优生学增加9Qh +运营商在INV和INV的解释（9）推荐的（9）和9Qh +正常多态性，染色体的治疗应告知这些疾病之间的可能的关联还没有被应用于临床治疗迄今，胎儿畸形不。这取决于你有哪种异常基因。
最好咨询遗传专家。